GB/T 5159-1985 金属粉末(不包括硬质合金用粉)与成型和烧结有联系的尺寸变化的测定方法
作者:标准资料网 时间:2024-05-02 12:03:29 浏览:9899
来源:标准资料网
基本信息
标准名称: | 金属粉末(不包括硬质合金用粉)与成型和烧结有联系的尺寸变化的测定方法 |
英文名称: | Metallic powders; excluding powders for hardmetals; Determination of dimensional changes associated with compacting and sintering |
中标分类: |
冶金 >>
粉末冶金 >>
金属与合金粉末 |
ICS分类: |
冶金 >>
金属材料试验 >>
金属材料力学试验
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发布部门: | 国家标准局 |
发布日期: | 1985-05-08 |
实施日期: | 1986-02-01 |
首发日期: | 1985-05-08 |
作废日期: | 1900-01-01 |
主管部门: | 中国有色金属工业协会 |
归口单位: | 全国有色金属标准化技术委员会 |
起草单位: | 钢铁研究总院 |
出版日期: | 1900-01-01 |
页数: | 2页 |
适用范围
本标准规定了金属粉末与成型和烧结有联系的尺寸变化的测定方法。本方法适用于与金属粉末(不包括硬质合金用粉)的成型和烧结有联系的三种尺寸变化的测定。A.从模腔尺寸到压坯尺寸(弹性后效):压坯从模腔中脱出后,在施加压力的垂直方向上尺寸增大。B.从压坯尺寸到烧结尺寸(烧结尺寸变化):由于烧结而发生的物体尺寸变化。C.从模腔尺寸到烧结尺寸(总尺寸变化)。
前言
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所属分类: 冶金 粉末冶金 金属与合金粉末 冶金 金属材料试验 金属材料力学试验
【英文标准名称】:Identificationofequipmentterminalsandofterminationsofcertaindesignatedconductors,includinggeneralrulesforanalphanumericsystem
【原文标准名称】:电器端子和用相应符号标志的接线端子的识别方法(包括字母数字标志识别通则)
【标准号】:IEC60445-1988
【标准状态】:作废
【国别】:国际
【发布日期】:1988
【实施或试行日期】:
【发布单位】:国际电工委员会(IEC)
【起草单位】:IEC/TC16
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:字母数字的;线端标记;电驱动装置;识别方法;电气元件;连接;电气工程;作标记;导电体
【英文主题词】:electricalengineering;alphanumeric;electrically-operateddevices;terminalmarkings;identificationmethods;electricconductors;electricalcomponents;connections;marking
【摘要】:
【中国标准分类号】:L24
【国际标准分类号】:29_020;01_075
【页数】:13P;A4
【正文语种】:英语
基本信息
标准名称: | 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求 |
英文名称: | Cardiovascular implants and artificial organs—Requirements for single-use tubing packs for cardiopulmonary bypass and extracorporeal membrane oxygenation(ECMO) |
中标分类: |
医药、卫生、劳动保护 >>
医疗器械 >>
体外循环、人工脏器、假体装置 |
ICS分类: |
医药卫生技术 >>
医疗设备 >>
外科植入物、假体和矫形
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发布部门: | 国家食品药品监督管理局 |
发布日期: | 2009-06-16 |
实施日期: | 2010-12-01 |
首发日期: | |
作废日期: | |
主管部门: | 全国医用体外循环设备标准化技术委员会 |
提出单位: | 国家食品药品监督管理局 |
归口单位: | 全国医用体外循环设备标准化技术委员会 |
起草单位: | 国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心 |
起草人: | 洪良通、林伟聪、何晓帆 |
出版社: | 中国标准出版社 |
出版日期: | 2010-12-01 |
页数: | 12 |
适用范围
本标准规定了心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求,适用于所有拟用于心肺旁路(CPB)以及/或者体外膜肺氧合(ECMO)的医用管道,但对于在CPB 手术(短期,如6h以下)或ECMO(长期,如24h以上)期间拟与血泵一起使用的管道,应符合规定的要求和试验。本标准中有关无菌及无热原的规定适用于标有无菌字样的管道套包。
本标准仅适用于多功能设备的管道,该多功能设备具备完整的部件,如血气交换器(氧合器)、贮血器、血液微栓过滤器、祛沫剂、血泵等。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
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GB18279 医疗器械 环氧乙烷灭菌 确认和常规控制(GB18279-2000,idtISO11135:1994)
GB18280 医疗保健产品灭菌 确认和常规控制要求 辐射灭菌(GB 18280-2000,idtISO11137:1995)
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GB/T19974 医疗保健产品 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求(GB/T19974-2005,ISO14937:2000,IDT)
中华人民共和国药典
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ASTM D1044-1999:透明塑料耐表面磨损的试验方法
ASTM D2240-2004:橡胶性能试验方法 邵氏硬度
所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 体外循环 人工脏器 假体装置 医药卫生技术 医疗设备 外科植入物 假体和矫形